Ausgabe
06/07 – 7.9.2007

Liebe GfH-Mitglieder,
mit unserem 6. Mitgliederrundschreiben möchten wir Ihnen einige
aktuelle Kurzmeldungen und Ankündigungen zukommen lassen.
Wir möchten Sie mit diesen Newsletter auf die demnächst
anstehenden DFG-Gutachterwahlen aufmerksam machen. Nutzen Sie die
Chance, persönlich Ihre Stimme für die Gutachter unseres
Faches abzugeben. Unter 9 Vertretern können 4 gewählt
werden.
Des Weiteren finden Sie auf unseren Internetseiten die aktualisierten
Daten des stets weiter fortgeschriebenen Katalogs der Indikationskriterien
zur Bewertung der Validität und des klinischen Nutzens der
genetischen Diagnostik.
Bitte beachten Sie die frühen Anmeldungstermine für unser
Herbst-Fortbildungskurse
Mit besten Grüßen
Ihr
Peter Propping
Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik

DFG-Gutachter-Wahlen im November
"Parlament der Wissenschaft"
wird neu gewählt.
Mehr als 90.000 Forscher bestimmen per Internet die Mitglieder der
DFG-Fachkollegien
DFG-Gutachter sind die demokratisch legitimierten Vertreter der
Wissenschaft in Deutschlands größter Forschungsförderorganisation,
sie bringen einen erheblichen Teil ihrer Zeit ehrenamtlich für
andere auf, sie spielen eine entscheidende Rolle bei der Vergabe
von Hunderten Millionen Euro Fördergelder pro Jahr:
Die Bedeutung der Fachkollegien in der Deutschen Forschungsgemeinschaft
(DFG) ist kaum zu überschätzen.
Vor vier Jahren eingeführt, werden die Fachkollegien nun zum
ersten Mal neu gewählt:
Vom 5. November bis zum 3. Dezember 2007 können voraussichtlich
mehr als 90.000 Wissenschaftler in ganz Deutschland über 1371
Kandidierende abstimmen, die sich um die insgesamt 594 Plätze
in den Fachkollegien bewerben. Die Wahl findet per Internet statt
und ist damit zugleich eine der bislang größten und technisch
aufwendigsten Online-Abstimmungen in Deutschland.
Für den Fachbereich Humangenetik FK 205 gilt:
- Anzahl der Kandidierenden: 9
- Anzahl der zu wählenden Personen: 4
Liste der Kandidaten
- Bartram, Claus R.
Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg, Institut für
Humangenetik, Heidelberg
- Gal, Andreas
Universität Hamburg, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf,
Zentrum für Frauen-, Kinder- und Jugendmedizin, Institut
für Humangenetik, Hamburg
- Haaf, Thomas
Klinikum der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz, Institut
für Humangenetik, Mainz
- Reis, André
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Universitätsklinikum,
Institut für Humangenetik, Erlangen
- Ropers, Hans Hilger
Max-Planck-Institut für Molekulare Genetik, Berlin
- Weber, Bernhard H.F.
Universität Regensburg, Institut für Humangenetik, Regensburg
- Wieacker, Peter
Frank Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, Institut für
Humangenetik, Magdeburg
- Wirth, Brunhilde
Universität zu Köln, Institut für Genetik, Köln
- Zerres, Klaus
Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen, Universitätsklinikum
Aachen, Institut für Humangenetik, Aachen
zur Fachkollegienwahl finden Sie hier weitere Informationen.
Diagnostik-Indikationskriterien-Entwicklung
Auf der Basis des EU-NoE Eurogentest-Konzepts hat die GfH-Ad-hoc-Kommission
Gendiagnostik neue Kriterien und einen Leitfaden zur Erstellung
von Indikationskriterien entwickelt. Es geht dabei um die Bewertung
der Validität und des klinischen Nutzens der genetischen Diagnostik
für die 100 besonders häufig untersuchten Krankheiten.
12 Indikationskriterien zu Krankheiten wie Fra(X)-Syndrom, Myotone
Dystrophie, Chorea Huntington... sind bereits online
verfügbar
Ausschreibung
W3-Professur
Humangenetik in Würzburg
Deadline: 5.10.2007
Julius-Maximilians-Universität Würzburg
An der Medizinischen Fakultät im
Biozentrum der Universität Würzburg ist die Stelle für
eine/einen
Universitätsprofessorin/Universitätsprofessor
der BesGr. W 3 für Humangenetik (Nachfolge
Prof. Dr. H. Höhn)
im Beamtenverhältnis auf Lebenszeit
oder unbefristeten Angestelltenverhältnis ab 01. Januar 2009
zu besetzen.
Zu den Aufgaben der/des zukünftigen
Stelleninhaberin/Stelleninhabers gehört die Vertretung des
Faches Humangenetik in Forschung und Lehre. Der wissenschaftliche
Schwerpunkt soll auf der Erforschung der genetischen Grundlagen
von menschlichen Entwicklungsstörungen und Erkrankungen liegen.
Die Mitarbeit in Sonderforschungsbereichen und anderen Forschungsverbünden
der Universität Würzburg wird erwartet. Im Institut für
Humangenetik besteht eine selbständige Abteilung für Medizinische
Genetik (Art. 19 Abs. 5 Satz 4 BayHSchG). In dieser Abteilung werden
Aufgaben der humangenetischen Patientenversorgung wahrgenommen.
Einstellungsvoraussetzungen sind abgeschlossenes
Hochschulstudium, pädagogische Eignung, Promotion sowie zusätzliche
wissenschaftliche Leistungen, die durch eine Habilitation bzw. gleichwertige
wissenschaftliche Leistungen nachgewiesen oder im Rahmen einer Juniorprofessur
erbracht wurden. Umfangreiche Erfahrungen in der akademischen Lehre
werden vorausgesetzt.
Die Bewerberin/der Bewerber darf das 52.
Lebensjahr zum Zeitpunkt der Ernennung noch nicht vollendet haben
(Ausnahmen sind gemäß Art. 10 Abs. 3 S. 2 BayHSchPG möglich).
Die Universität Würzburg strebt eine Erhöhung des
Anteils von Frauen in Lehre und Forschung an und fordert deshalb
qualifizierte Wissenschaftlerinnen nachdrücklich auf, sich
zu bewerben. Schwerbehinderte Bewerberinnen oder Bewerber werden
bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.
Bewerbungen mit den üblichen Unterlagen
(Lebenslauf mit beruflichem und wissenschaft-lichem Werdegang, aktuelles
Lichtbild, Zeugnisse, Urkunden, Schriftenverzeichnis, Aufstellung
der bisherigen Lehrtätigkeit sowie Skizzierung der zukünftigen
Lehr- und Forschungskonzepte) sowie der Beifügung eines „Bewerbungsbogens“,
den Sie per E-mail unter f-medizin@mail.uni-wuerzburg.de anfordern
können, werden bis zum 05.10.2007 erbeten an:
Dekan der Medizinischen Fakultät
der Universität Würzburg
Herrn Prof. Dr. M. Frosch
Josef-Schneider-Straße 2
D-97080 Würzburg
Akademie Humangenetik
in der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e.V.
Bitte beachten Sie die frühen Anmeldungstermine.
Noch sind in allen Kursen Plätze frei.
Herbstprogramm 2007
5.–6. Oktober
Genetik
der Stoffwechselerkrankungen
(Zschocke et al.) Heidelberg
20. Oktober
Risikoberechnungen
für die humangenetische Praxis an konkreten Fallbeispielen
(Fischer / Grimm) Heidelberg
10. November
ISCN-Fortgeschrittenenkurs
Befunderstellung und die neue ISCN-Nomenklatur
(Tönnies / Harder / Stumm) Berlin
23.-24. November
Syndromkurs
„Facies: Vom Befund zur Diagnose“
(Gillessen-Kaesbach / Meinecke) Frankfurt
(Wiederholung aufgrund der großen Nachfrage)
Weitere Veranstaltungen
2008 | 01.–02. Februar, Evangelische Bildungsstätte
auf Schwanenwerder, Inselstraße 27-28, 15129 Berlin-Schwanenwerder
Schwierige Beratungssituationen in Humangenetik und Pränatalmedizin
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2008 | 07.–09. März, Waldhof, Freiburg
26. Workshop Ethische und Psychologische Grundlagen
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Impressum
Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V.
Geschäftsstelle
Inselkammerstr. 4
82008 München-Unterhaching
Telefon: +49 (0) 89/ 55 02 78 55
Telefax: +49 (0) 89/ 55 02 78 56
organisation@gfhev.de
Inhaltlich Verantwortlicher gemäß § 10 Absatz 3
MDStV:
GfH-Vorsitzender: Prof. Dr. Peter Propping
Institut für Humangenetik
Wilhelmstr. 31
53111 Bonn
Eingetragen ins Vereinsregister beim Amtsgericht München (Registergericht)
unter AZ: VR 12341
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