Ausgabe
01/08– 9.1.2008 
Liebe GfH-Mitglieder,
liebe Kolleginnen und Kollegen,
zu Beginn des Jahres 2008 möchten wir Ihnen einige wichtige
Informationen zukommen lassen. Das Wichtigste zuerst: Der Termin
zur
Einreichung von Abstracts für unsere nächste Tagung in
Hannover ist
der 14. Januar 2008 um 24:00 Uhr!
Das Programmkomitee und der Tagungspräsident haben ein attraktives
Programm zusammengestellt. Die GfH sieht in der Förderung der
jungen
wissenschaftlichen Mitarbeiter eine besondere Aufgabe. Der Vorstand
wird auf die Ausschreibung der ESHG hin eine Preisträgerin
der
Vorjahrestagung in Bonn vorschlagen, die die Chance hat, ein
Reisestipendium für die Tagung in Barcelona zu bekommen.
Helfen Sie durch Ihre aktive Beteiligung mit, die Tagung zu einem
humangenetischen Highlight des Jahres 2008 zu machen. Unsere
Vorbereitungen laufen auf Hochtouren - die neuesten Informationen
finden Sie fortlaufend auf unseren Internetseiten. Machen Sie auch
Gebrauch von den günstigen Frühbucherpreisen: Eine frühe
Anmeldung
lohnt sich!
Darüber hinaus möchten wir Sie noch auf folgende wichtige
Informationen aufmerksam machen:
- Qualitätssicherung wird europäisch
- Ausschreibungen für Förderschwerpunkte
- Neue Webpage: www.medgenetik.de
- Aktuelle Veranstaltungstermine
- Kurse der Akademie Humangenetik
An dieser Stelle möchte ich es nicht versäumen, Ihnen
für das bereits
begonnene Jahr 2008 Gesundheit, Erfolg und Zufriedenheit zu wünschen.
Herzlicher Gruß,
Ihr Peter Propping
Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik
GfH-Jahrestagung - Hannover -
8.-10.4.2008
- Deadline Abstracteinreichung für
unsere Jahrestagung in Hannover:
14.1.2008, 24:00 Uhr ohne Verlängerung!!!
Anmeldung
und Abstracteinreichung
ist ab sofort möglich.
Es wird dieses Mal keinen Verlängerungstermin geben!!!
Notieren Sie bitte diesen Termin bereits jetzt in Ihren Terminkalender.
- Frühbucher-Deadline:
21.2.2008
Mitteilung des Vorstandes der
GfH:
Qualitätssicherung Molekulargenetik wird europäisch.
Die Qualitätssicherung der molekulargenetischen Diagnostik
ist eine wichtige Daueraufgabe. Bisher betrafen unsere Ringversuche
nur eine begrenzte Anzahl von Diagnosen. Sie mussten darüber
hinaus von den Institutionen der Ringversuchsleiter subventioniert
werden. Der GfH-Vorstand hat daher die Ringversuchsleiter gebeten,
Vorschläge für eine zukunftsfähige Lösung zu
machen. Es sollte eine Organisationsform gefunden werden, die langfristig
tragfähig ist, ohne Fremdfinanzierung auskommt und in naher
Zukunft als Ringversuchsanbieter akkreditiert werden kann. Es stellte
sich sehr bald heraus, dass dafür eine engere Zusammenarbeit
mit dem European Molecular Genetics Quality Network (http://www.emqn.org)
die beste Lösung ist. Dabei kommt uns zustatten, dass Herr
Müller-Reible bereits seit Jahren im Vorstand von EMQN tätig
ist. GfH-Vorstand und EMQN haben eine Vereinbarung getroffen, nach
der die deutschen molekulargenetischen Labore bereits ab 2008 an
den Ringversuchen von EMQN teilnehmen können. EMQN räumt
den deutschen Teilnehmern im ersten Jahr besonders günstige
Konditionen für die Teilnahmegebühren ein. Die schriftlichen
Befunde können weiterhin auf Deutsch abgegeben werden. Unsere
bisherigen Ringversuchsleiter können sich als Assessoren an
den Auswertungen der Ringversuche beteiligen. Sie sollten diese
Chance nach Möglichkeit auch wahrnehmen.
Der Vorstand der GfH empfiehlt ihren Mitgliedern nachdrücklich
die Teilnahme an den Ringversuchen von EMQN. Wir sind überzeugt,
dass damit eine zukunftsfähige Lösung gefunden ist. Sie
erlaubt es insbesondere, die externe Qualitätssicherung wie
bisher im Geist des "gemeinsamen Lernens" ohne zeitliche
Unterbrechung fortzusetzen. Gleichzeitig ist dies die kostengünstigste
Lösung, da keine kostspielige und arbeitsaufwändige Neustrukturierung
erforderlich ist – die wir zudem nur mit äußerster
Mühe hätten bewältigen können. Außerdem
führt unsere Teilnahme an EMQN uns mit den Kollegen in den
anderen Ländern näher zusammen. Wir sind Teil Europas.
EMQN wird sich noch in diesem Jahr akkreditieren lassen.
Eine ausführliche Information wird in Heft 1/2008 der Medizinischen
Genetik erscheinen.
www.medgenetik.de
Ab sofort steht Ihnen das Archiv der Zeitschrift medizinischegenetik
auf den GfH-eigenen Seiten der www.medgenetik.de
zur Verfügung. Dort können Sie sowohl auf die neuesten
pdf-files über das Springer-Archiv zugreifen (im passwortgeschützten
Bereich) als auch auf die open access-Datenbank der alten Ausgaben
aus den Jahren 1989-2006.
Da der Springer-Verlag keine Jahresinhaltsverzeichnisse mehr anbietet,
werden wir in den nächsten Wochen einen sprechenden pdf
für alle anbieten, die ihre Ausgaben binden lassen wollen.
Ausschreibungen für Förderschwerpunkte
Förderschwerpunkt: für seltene
Erkrankungen
(Deadline: 12. Februar 2008)
Förderschwerpunkt: Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankung
(Deadline: 25. Februar 2008)
Förderschwerpunkt: Multiple
Sklerose
(Deadline: 25. Februar 2008)
Europäischer Förderschwerpunkt: EuroBioFund:
"Call for Expressions of Interest"
(Deadline: 5. Februar 2008; 17.00 Uhr)
Veranstaltungshinweise
3rd Goldrain Course
in Clinical Cytogenetics
Goldrain Castle, Goldrain,
South Tyrol, Italy
31.8 – 3.9.2008
Anmeldung
Programm
Website of the venue: www.schloss-goldrain.it
Informationen: www.biologia.uniba.it/eca
XX International Congress
of Genetics 2008
Berlin, 12. - 17. Juli, 2008
Einladung
Wissenschaftliches Programm
Abstracteinreichung: Deadline: 15.1.2008
Frühbucherregistrierung bis zum 15.1.2008
Über 20 weitere Veranstaltungshinweise speziell
für das Fach Humangenetik
finden Sie in unserem Veranstaltungskalender
Akademie
Humangenetik
Interaktive Fortbildungen exklusiv von Humangenetikern
für Humangenetiker - volle Punktzahl - individuelle Betreuung
- Laborkurse und Theoriekurse mit praktischem Übungen
Jahresprogramm 2008
1. März, Berlin, Grundlagenkurs mit praktischen
Anwendungen
ISCN2005
für Fortgeschrittene und Befundinhalte
7.-8. März, Düsseldorf, Laborkurs
Workshop
Tumorzytogenetik - Hämatologische Neoplasien
30.-31. Mai, München, Laborkurs
Array
CGH – BAC-Arrays in der Diagnostik von Patienten mit Retardierungssyndrom
20.-21. Juni, Würzburg, Syndrom-Kurs
Genetik,
Klinik und Behandlung nichtsyndromaler und syndromaler Kraniosynostosen
10.-11. Oktober, Würzburg, Fortbildungsschwerpunkt: Gynäkologie
und Genetik
Genetische
Aspekte der Ovarialinsuffizienz
21.-22. November, Würzburg, Syndrom-Kurs
Genetik
und Differentialdiagnostik erblicher Hörstörungen
Alle weiteren Informationen finden Sie in der Zeitschrift medizinischegenetik
und unter www.akademie-humangenetik.de
Machen Sie unsere GfH-Seite
zu Ihrer Online-Startseite,
dann erhalten Sie die aktuellen Gfh-Informationen
direkt und bleiben so auf dem Laufenden.
Achtung: die Hausnummer der GfH-Geschäftsstelle
hat sich geändert: Inselkammerstr. 5
Impressum
Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e.V.
Geschäftsstelle
Inselkammerstr. 5
82008 München-Unterhaching
Telefon: +49 (0) 89/ 55 02 78 55
Telefax: +49 (0) 89/ 55 02 78 56
organisation@gfhev.de
Inhaltlich Verantwortlicher gemäß § 10 Absatz 3
MDStV:
GfH-Vorsitzender: Prof. Dr. Peter Propping
Institut für Humangenetik
Wilhelmstr. 31
53111 Bonn
Eingetragen ins Vereinsregister beim Amtsgericht München (Registergericht)
unter AZ: VR 12341
Haftungshinweis: Trotz sorgfältiger inhaltlicher Kontrolle
übernehmen wir keine Haftung für die Inhalte externer
Links. Für den Inhalt der verlinkten Seiten sind ausschließlich
deren Betreiber verantwortlich.
|