Ort: Würzburg, Institut für Klinische Genetik und Genommedizin, Universitätsklinikum Würzburg & Universität Würzburg
Als wachsendes Zentrum mit enger Verzahnung von Klinik, Diagnostik und Forschung bieten wir ein engagiertes Team sowie vielfältige Gestaltungsmöglichkeiten. Schwerpunkte sind seltene Erkrankungen (u. a. neuromuskuläre Erkrankungen, Hörstörungen, genetische Erkrankungen im Kindesalter) und die Onkogenomik. Das diagnostische Spektrum umfasst zytogenetische (prä- und postnatal), molekulargenetische und onkogenetische Verfahren sowie genomische Methoden (WGS (short/long-read), RNA-Seq, single cell MultiOMICS).
Ihr Profil:
Facharzt (m/w/d) für Humangenetik mit mehrjähriger klinischer Erfahrung, ausgeprägter Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Interesse an Führungsaufgaben. Engagement in der Lehre und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt. Wünschenswert sind wissenschaftliche Erfahrung und fachliche Schwerpunkte in relevanten Krankheitsbereichen.
Ihre Aufgaben:
Klinische Schwerpunktbetreuung, Mitwirkung an diagnostischen und therapeutischen Entscheidungen, interdisziplinäre Zusammenarbeit, Supervision ärztlicher Mitarbeitender, Mitgestaltung der Institutsentwicklung sowie Beteiligung an Lehre und Forschung. Anstellung in Voll- oder Teilzeit, mit Option auf Entfristung.
Bei Fragen gerne melden bei:
Prof. Dr. med. Anke Katharina Bergmann
Tel.: +49 931 201-29900
Bewerbungslink:
Institut für Klinische Genetik und Genommedizin
Frau Univ.-Prof. Dr. med. Anke Katharina Bergmann
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
+49 931 201-29900
bergmann_a@ukw.de