Wir sind eine inhabergeführte humangenetische Praxis im Herzen Berlins, wo wir als gut eingespieltes Team aus Ärzten, Naturwissenschaftlern und Praxispersonal tagtäglich facettenreiche spannende Fragestellungen in der klinischen und diagnostischen Patientenversorgung lösen.

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Diplom, Master) oder vergleichbare Qualifikation 
• Molekulargenetische Methodenkenntnisse (NGS, Sanger, MLPA, Array u.a.)
• Erfahrung in der humangenetischen Diagnostik vorteilhaft, aber auch Berufseinsteiger mit Interesse an humangenetischen Fragestellungen sind willkommen
• Gute Sprachkenntnisse in Deutsch oder Englisch  
• Hohes Verantwortungsbewusstsein
• Teamfähigkeit

• Schwerpunkt ist die Auswertung von NGS-Sequenzierungs-Daten (Panels, Exome), u.a. Beurteilung von Sequenzvarianten und Befunderstellung für unsere Patienten mit verschiedenen seltenen genetischen Erkrankungen, im pränatalen und postnatalen Kontext.
• Mitarbeit bei der Weiterentwicklung bestehender molekulargenetischer Methoden und bei der Etablierung neuer diagnostischer Ansätze möglich.
• Erwerb von Kenntnissen aus dem Bereich Zytogenetik möglich.